Neuromod, una compa√Ī√≠a irlandesa de tecnolog√≠a m√©dica, acaba de anunciar que ha cerrado con √©xito un aumento de capital de 8 millones de euros (‚ā¨ 8.7 millones), que servir√° para avanzar su dispositivo de tratamiento de tinnitus.

La compa√Ī√≠a se√Īal√≥ que los fondos garantizados inclu√≠an inversiones de capital y deuda de capital de riesgo, con la ronda de financiamiento dirigida por inversionistas existentes, incluidos Fountain Healthcare Partners y Moffett Investment Holdings (Kreos Capital y Silicon Valley Bank proporcionando deuda capital de riesgo).

Neuromod tiene la intención de utilizar estos fondos para acelerar la comercialización de su dispositivo de tratamiento de tinnitus Lenire en Europa, aumentando su capacidad de fabricación para satisfacer los niveles de demanda proyectados en el continente.

Un segundo componente de la estrategia ser√° intensificar los esfuerzos para asegurar los requisitos reglamentarios para comercializar el producto en los Estados Unidos y Europa.

Clínicas europeas

Lenomod es descrito como un dispositivo m√©dico "revolucionario" para uso dom√©stico por Neuromod, y la compa√Ī√≠a dice: "Lenire es el primer tratamiento no invasivo para la neuromodulaci√≥n bimodal del tinnitus que puede aliviar y aliviar el tinnitus. Lenire cuenta con la certificaci√≥n CE para el tratamiento del tinnitus bajo la supervisi√≥n de un profesional de la salud debidamente calificado en Europa. "

Ya hay una cl√≠nica de tratamiento en Dubl√≠n y hay otra planificada en Hannover, Alemania. Deber√≠a estar abierto para fines de 2019. Se espera que se abran nuevas cl√≠nicas en otros sitios europeos durante el pr√≥ximo a√Īo.

El Lenire incluye un controlador portátil ligero y un dispositivo intraoral, que entrega "pulsos de energía suaves al nervio trigémino a través de la superficie de la punta de la lengua", así como auriculares Bluetooth AKG que proporcionan estímulos de sonido adaptados al nervio auditivo

Como se mencionó, después de la expansión europea, el siguiente paso se abrirá en los Estados Unidos después de obtener la información de identificación reglamentaria necesaria de la FDA.

Via Irish Times

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